周斌华 副教授（硕士导师）2007年6月及2009年6月在中山大学化学与化学工程学院分别获得学士、硕士学位；2013年6月在中山大学药学院获得药物化学博士学位，师从卜宪章教授。硕士期间从事天然产物的提取分离、衍生物合成及活性测试，博士期间主要从事抗肿瘤小分子化合物的合成及作用机理研究。2013年11月至2014年11月在香港大学中医药学院做博士后研究助理，师从沈剑刚教授，致力于中药配方及提取物在神经干细胞增殖和分化以及相关脑部疾病中作用机制的研究。2015年8月至2016年9月在深圳市大物科技有限责任公司作为研究员，从事废物利用、香料研发等工作。2016年10月至2019年9月在中山大学药学院作为特聘研究员，从事新型的抗肿瘤活性分子的筛选、结构优化及相关的抗肿瘤机制研究，并涉足淀粉样蛋白β聚集机制的相关研究。2019年10月入职皇冠hg8868老版本工作至今。

主要研究方向：药物化学及中药资源开发

主要重点关注基于重大疾病中关键治疗靶点的活性分子筛选、设计合成、结构优化及其分子药理作用机制的研究；民族中草药的应用化学品研发。

主持在研1项国家自然科学基金——基于促USP14降解的脂肪酸合成酶调控剂的设计合成及抗非酒精性脂肪肝病研究（22167006, 2022-2025）、1项贵州省基础研究计划项目——基于USP14降解的缀合物及其调控AD相关致病蛋白降解的活性研究（黔科合基础-ZK[2021]一般074, 2021-2024）、1项贵州省教育厅青年科技拔尖人才项目——刺梨深加工化妆品系列产品开发技术研究（黔教技[2022]079号，2023-2024）。主持并完成1项国家自然科学基金——基于天然PPAPs类化合物的免疫检测点PD-L1阻断剂的设计、发现与抗肿瘤研究（81703370, 2018-2020），1项广州市科技计划基金。在Chemical Communications, European Journal of Pharmacology, Biochemical Pharmacology, Molecular Cancer Therapeutics等国内外著名期刊发表论文10余篇，授权发明专利2项。

 

承担的科研项目

(1) 国家自然科学基金地区科学基金项目，22167006，基于促USP14降解的脂肪酸合成酶调控剂的设计合成及抗非酒精性脂肪肝病研究，2022-01至2025-12，35万元，在研，主持

(2) 贵州省教育厅青年科技拔尖人才项目，黔教技[2022]079号，刺梨深加工化妆品系列产品开发技术研究，2023-01至2024-12，20万元，在研，主持

(3) 贵州省科技厅基础研究计划一般项目，黔科合基础-ZK[2021]一般074，基于USP14降解的缀合物及其调控AD相关致病蛋白降解的活性研究，2021-04至2024-04，10万元，在研，主持

(4)广州市科技创新委员会，一般项目，201804010233，基于靶向诱导蛋白降解策略（PROTACs）调控PD-L1的新型缀合物及其抗肿瘤研究，2018-04至2021-03，20万元，已结题，主持

(5) 国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81703370，基于天然PPAPs类化合物的免疫检测点PD-L1阻断剂的设计、发现与抗肿瘤研究，2018-01至2020-12，20万元，已结题，主持

代表性论文

（1）Binhua Zhou, Yinglin Zuo, Baojian Li, Hao Wang, Hao Liu, Xianfeng Wang, Xu Qiu, Yun Hu, Shijun Wen, Jun Du, Xianzhang Bu*. Deubiquitinase inhibition of the 19S regulatory particles by 4-arylidene curcumin analogue AC17 causes NF-κB inhibition and p53 reactivation in human lung cancer cells. Molecular Cancer Therapeutics 2013, 12(8), 1381-1392. (IF: 6.107,医学2区)

（2）Binhua Zhou1, Jianing Huang1, Yinglin Zuo, Baojian Li, Qiang Guo, Baicheng Cui, Weiyan Shao, Jun Du, and Xianzhang Bu*. 2a, a novel curcumin analogue, sensitizes cisplatin-resistant A549 cells to cisplatin by inhibiting thioredoxin reductase concomitant oxidative stress damage. European Journal of Pharmacology 2013, 707, 130-139. (1Co-first Authors) (IF: 2.684,医学3区)

（3）Binhua Zhou, Baojian Li, Wei Yi, Xianzhang Bu, Lin Ma*. Synthesis, antioxidant, and antimicrobial evaluation of some 2-arylbezimidazole derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2013, 23(13), 3759-3763. (IF: 2.331,医学3区)

（4）Ziyi Liu1, Youqiao Wang1, Wenjing Qin, Daoyuan Chen, Yanqiao Feng, Hui Su, Weiyan Shao, Binhua Zhou*, Xianzhang Bu*. Raloxifene alleviates amyloid‐β‐induced cytotoxicity in HT22 neuronal cells via inhibiting oligomeric and fibrillar species formation. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology 2019, 33(11), e22395. (IF: 2.965,生化与分子生物学4区)

（5）Baoxia Liang, Ziyi Liu, Yingnan Cao, Cuige Zhu, Yinglin Zuo, Lei Huang, Gesi Wen, Nana Shang, Yu Chen, Xin Yue, Jun Du, Baojian Li, Binhua Zhou*, Xianzhang Bu*. MC37, a new mono-carbonyl curcumin analog, induces G2/M cell cycle arrest and mitochondria-mediated apoptosis in human colorectal cancer cells. European Journal of Pharmacology 2017, 796, 139-148. (IF: 3.040,医学3区)

（6）Daoyuan Chen, Wenjing Qin, Gesi Wen, Bihua Shi, Ziyi Liu, Youqiao Wang, Qiang Zhou, Junmin Quan, Binhua Zhou*, Xianzhang Bu*. Dissociation of haemolytic and oligomer-preventing activities of Gramicidin S derivatives targeting amyloid-β N-Terminus. Chemical Communications 2017, 53(100), 13340-13343. (IF:6.290,化学1区)

（7）Xin Yue1, Yinglin Zuo1, Hongpeng Ke, Jiaming Luo, lanlan Lou, Wenjing Qin, Youqiao Wang, Ziyi Liu, Daoyuan Chen, Haixia Sun, Weichao Zheng, Cuige Zhu, Ruimin Wang, Gesi Wen, Jun Du, Binhua Zhou*, Xianzhang Bu*. Identification of 4-arylidende curcumin analogues as novel proteasome inhibitors for potential anticancer agents targeting 19S regulatory particle associated deubiquitinase. Biochemical Pharmacology 2017, 137, 29-50. (IF:4.235,医学2区)

（8）Gesi Wen1, Wenjing Qin1, Daoyuan Chen, Youqiao Wang, Xin Yue, Ziyi Liu, Yingnan Cao, Jun Du, Binhua Zhou*, Xianzhang Bu*. Stabilizing the monomeric amyloid-β peptide by tyrocidine A prevents and reverses amyloidogenesis without the accumulation of oligomers. Chemical Communications 2017, 53(27), 3886-3889. (IF:6.290,化学1区)

（9）Cuige Zhu1, Ruimin Wang1, Weichao Zheng, Daoyuan Chen, Xin Yue, Yingnan Cao, Wenjing Qin, Haixia Sun, Youqiao Wang, Ziyi Liu, Baojian Li, Jun Du, Xianzhang Bu, Binhua Zhou*, Synthesis and evaluation of anticancer activity of BOC26P, an ortho-aryl chalcone sodium phosphate as water-soluble prodrugs in vitro and in vivo. Biomedicine & Pharmacotherapy 2017, 96, 551-562. (IF:3.457,医学3区)

（10）Yanqiao Feng1, Hui Su1, Yunzhi Li, Chunxiang Luo, Huiying Xu, Youqiao Wang, Haixia Sun, Guohui Wan, Binhua Zhou*, Xianzhang Bu*. Degradation of intracellular TFG-β1 by PROTACs efficiently reverses M2 macrophage induced malignant pathological events. Chemical Communications, 2020, 56, 2881-2884. (IF:5.996,化学1区)

专利

（1）周斌华，李保健。一种线形肽分子及其应用，2021-10-26, 中国, ZL202010342952.7。

（2）李保健，周斌华，汪子玉，邵明非。用地沟油或动植物油制备重金属螯合剂的方法, 2017-11-03, 中国, CN201610300449.9。

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